大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于肌无力与神经内科的问题，于是小编就整理了4个相关介绍肌无力与神经内科的解答，让我们一起看看吧。
重症肌无力挂什么科？
重症肌无力要挂神经内科的号。这是神经系统的自身免疫性疾病，神经肌肉接头处的传导障碍，它是由于胸腺产生的抗体对神经肌肉接头处接触了后膜上的乙酰胆碱受体发生攻击，所以才会导致的这个病。
重症肌无力如果去医院看什么科室可以确诊疾病呢？
你好，重症肌无力的患者应该挂神经内科。
重症肌无力是一种慢性疾病，这疾病出现的原因比较复杂，但最终能造成人体神经肌肉传递信号出现障碍，时间一长就会造成肌肉舒缓，慢慢肌肉就会丧失原来的动力，这种疾病在早期症状并不是特别明显，病人可能只会感觉到比较乏力，必须去医院才能确诊出来。
进行性肌萎缩和重症肌无力有什么相似之处？
1 进行性肌营养不良症和bai重症肌du无力，虽然都是神经内科的常见疾病，患者的zhi症状表现也有相dao似的地方，有时候容易混淆，但是这是两种完全不同的疾病，疾病的发病机理区别很大，治疗方案也不同。
2 进行性肌营养不良属于一种由于基因异常而引起的疾病，患者的肌肉逐渐瘫软无力，出现肌肉萎缩的情况，这种疾病的发病时间不一样，有的患者婴幼儿时期发病，有的患者成年以后才发病。
3 重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，患者的肌肉由于缺乏某一种酶的支持，逐渐变得僵硬和萎缩，发病的过程一般比较缓慢，最后可以由于呼吸肌瘫痪，导致患者出现呼吸衰竭的情况。
重症肌无力可以根治吗？
重症肌无力可以治愈吗？
重症肌无力通常不能说被治愈，通过科学规范的治疗，绝大多数患者可以维持病情稳定实现正常生活，少数患者可以获得完全缓解，但不能彻底治愈。
重症肌无力是神经—肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的获得性自身免疫性疾病。其主要的临床特征包括局部或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，有晨轻暮重现象，经休息或用抗胆碱酯酶药物治疗后可以减轻。重症肌无力是一个慢性容易复发的可治疗的疾病，需要药物长期维持。少部分患者可以获得完全的缓解，大多数患者通过药物可以改善症状，实现正常的工作学习和生活，该病的病死率已经低于5%。
重症肌无力积极寻找病因，早发现、早诊断、早治疗，预后通常良好。
本内容由北京大学人民医院 神经内科 副主任医师 张新华审核
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到此，以上就是小编对于肌无力与神经内科的问题就介绍到这了，希望介绍关于肌无力与神经内科的4点解答对大家有用。